قاعدة الرسائل الجامعية
طفرة عامل التجلط الخامس (لايدن) في المرضى الذين يعانون من إنسداد الوريد الشبكي
عنوان الرسالة : طفرة عامل التجلط الخامس (لايدن) في المرضى الذين يعانون من إنسداد الوريد الشبكي
عنوان الرسالة المترجم : Factor V leiden polymorphism in patients with retinal vein occlusion
اسم الباحث : Mansour, Mona Salah El-Den
الدرجة : (M.S.)
الكلية - القسم : Faculty of Medicine. Department of Clinical Pathology.
الجامعة : Mansoura University
التاريخ : 2018
الموضوع : Polymorphism.Illness
المشرف : Awad, Mohamed Ali,El-Bendary, Amal Mostafa,Al-Khiary, Wael Ibrahim,
الرابط :

المقدمة: ان انسداد الوريد الشبكي يعتبر من الأسباب الرئيسية لفقد البصر وله عوامل موضوعية وامراض مجموعية، وعلى مدى السنوات الأخيرة كان هناكاهتمام كبير للدور المحتمل لأهبة التخثر في تطوير انسداد الوريد الشبكي، و قد تم التعرف على العامل الخامس لايدن كعامل خطورة في انسداد الوريد الشبكي في بعض الدراسات وليس جميعها. الغرض من البحث: التحقيق في دور العمل الخامس لايدن في المرضى المصريين الذين يعانون من انسداد الوريد الشبكي. لجزء العملي والطرق المستخدمة: تم اختيار 40 مريض يعانون من انسداد الوريد الشبكي و 60 شخص كمجموعة ضابطة ، و قد تم اجراء صورة كاملة للدهون في الدم و تحليل سكر عشوائي في الدم و دراسة تصويرية للعين و تحليل العامل الخامس لايدن بطريقة البلمرة الجزيئية للحامض النووي في جميع المجموعات. النتائج : أسفرت نتائج هذه الدراسة عن عدم وجود اي اختلاف ذو اهمية احصائية بخصوص الأنماط الجينية للعامل الخامس لايدن بين مرضى انسداد الوريد الشبكي و المجموعة الضابطة، ازدياد نسبة حدوث ال (A) اليل عند مرضى انسداد الوريد الشبكي مقارنة بالمجموعة الضابطة مما يؤكد ارتباطها بالمرض. المناقشة: انسداد الوريد الشبكي نتيجة تناغم عدة عوامل مع بعضها (عوامل موضوعية وامراض مجموعية ). الملخص والاستنتاج: عامل التجلط الخامس لايدن له دور ضعيف في حدوث انسداد الوريد الشبكي، و يجب عمل الاختبارات على حجم عينة كبير للحصول على نتائج معقولة، و نظرا إلى التكوين السكاني المختلف عرقيا في مختلف الدراسات،يمكن تشكيل خرائط المخاطر الإقليمية لتقييم عوامل الخطر للاستعداد الوراثي للتجلط المنتمين إلى كل منطقة جغرافية أو عرقية. المراجع: تم الرجوع إلى عدد 161 مرجع. ملخص الرسالة باللغة العربية : تم اختيار 40 مريض يعانون من انسداد الوريد الشبكي من مرضى مركز الرمد بجامعة المنصورة و كذلك 60 شخص من كمجموعه ظابطه، وقد تم تحليل العامل الخامس لايدن باستخدام طريقة البلمرة الجزيئية للحامض النووي، أسفرت نتائج هذه الدراسة عن عدم وجود اي اختلاف ذو اهمية احصائية بخصوص الأنماط الجينية للعامل الخامس لايدن بين مرضى انسداد الوريد الشبكي و المجموعة الضابطة، مما يدل على ان عامل التجلط الخامس لايدن له دور ضعيف في حدوث انسداد الوريد الشبكي.

Introducation: Retinal vein occlusion (RVO) is an essential cause of visual loss of variable degree. The pathogenesis of RVO is multifactorial with local factors and systemic diseases. There has been great interest over recent years in the potential role of thrombophilia in the development of RVO. There is controversy about the state of FVL in RVO. While some studies identified FVL as a risk factor for RVO, others failed to demonstrate such relation. Aim of the work: Identification of the role of Factor V Leiden in Egyptian patients suffering from retinal vein occlusion. Subjects and Methods: 
This study was conducted on 40 patients with RVO at ophthalmology center of Mansoura University and 60 subjects without RVO. Random blood sugar, Lipid profile, Ocular imaging study & Factor V (Leiden) assay using polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) method were done. Results: The results of this study revealed that no significant differences were found between cases and control groups regarding genotypes with no risk to develop RVO. Noticeably, AA genotype showed higher frequency in RVO than control group, it did not reach significant difference between both groups. A allele showed significant higher frequency when compared to control group, with higher risk to develop RVO. Discussion: RVO is a multifactorial disease and its pathophysiology may be due to local and/or systemic risk factor. Thrombophilic factors play a synergistic role in bringing about venous thrombosis. Factors, such as factor V Leiden would themselves have low risk for thrombosis; but, the presence of another thrombophilic factor would lead the odds for thrombosis to increase. Summary and Conclusion: Factor V Leiden polymorphism has a minor role in progression of RVO. Further researches for confirmation of our findings by a large-scale evaluation should be considered & Owing to different ethnicity in the different mentioned studies, regional risk maps can be constituted to assess the risk factors belonging to every geographic or ethnic area. References: 161 Abstract: This study was conducted on 40 patients with RVO at ophthalmology center of Mansoura University and 60 subjects without RVO. Random blood sugar, Lipid profile, Ocular imaging study & Factor V (Leiden) assay using polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) method were done. It has been found that there were no significant differences between cases and control groups regarding genotypes with no risk to develop RVO. A allele showed significant higher frequency when compared to control group, with higher risk to develop RVO. So, we can conclude that factor V Leiden polymorphism has a minor role in progression of RVO